北京中科白癜风医院 https://jbk.39.net/yiyuanfengcai/yyks_bjzkbdfyy/科技部联防联控机制科研攻关组新闻发布会提及的一项“法匹拉韦治疗新型冠状病*肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研究（注册号：ChiCTR)”结果出炉了！研究提示法匹拉韦（Favipiravir）可能通过加快病*清除，达到缓解新型冠状病*肺炎进展的疗效。这一研究由国家应急防控药物工程技术研究中心医院刘磊、刘映霞团队合作完成。
以病*清除为主要疗效指标是评价抗病*药物临床疗效的国际公认金标准。在本项临床研究中，符合入组条件的35例普通型新型冠状病*肺炎患者接受Favipiravir治疗(第1天mg，第2~14天，mg/d，分2次口服，疗程至病*清除或最长14天）。研究同时纳入年龄、性别和疾病严重程度相匹配的接受洛匹那韦/利托那韦片（mg/mg，每日2次，口服）治疗的45例新冠肺炎患者作为对照组。比较两组的用药到病*清除时间的中位数、疗程第14天胸部影像学改善率及安全性。
研究结果显示，两组患者的所有基线特征均具有可比性。Favipiravir治疗组的病*清除中位时间更短，中位数（四分位间距）为4天（2.5-9天），而对照组为11天（8-13天），两组具有显著差异（P0.）。
在控制了（年龄、起病时间、发热）等潜在的混杂因素后，Favipiravir仍然是胸部影像学改善、早期病*清除的独立影响因素。与对照组相比，Favipiravir组的不良反应少，耐受性更好。研究结果已投稿至中国工程院院刊（Engineering）。
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