美国FDA首次揭秘在审新冠疫苗在5-11岁儿童的不良反应和保护力
-11-01报道，根据美国儿童学会（AAP）的数据，截止到年10月14日，全美7，万18岁以下儿童中，报告了万COVID-19儿童感染者，占所有儿童的8.2%！仅上周，就有超过13万儿童感染了COVID-19。
辉瑞-BioNTech的BNTb2mRNA疫苗（儿童剂量10ug），在5-11岁儿童中效果显着，在Delta突变株流行的环境中其两剂保护力为90.7%。
BNTb2的保护力其实不需要担心，因为在9月21日，辉瑞就已经公布了其中和抗体的数据。疫苗接种组在接种第二剂一个月后，诱导产生的中和抗体几何平均滴度（GMT）为1，.6（95%CI.1-.6）；与16-25岁年龄段30ug接种者GMT的.5相当。
我们也关心面对Delta突变株，12-18岁中学生的疫苗保护力。医院和以色列Clalit研究所在新英格兰医学杂志（NEJM）报道了BNTb2在以色列12-18岁青少年中对于Delta突变株的保护力的回顾性研究，，受试者和94，名对照入组，研究发现接种两剂疫苗后7-21天后对Delta保护力为93%。
默沙东Ridgeback口服抗病*药物molnupiravir在欧盟进入滚动审查：治疗COVID-19!
年10月25日报道，近日，默沙东（MerckCo）与RidgebackBiotherapeutics联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已启动了一项针对molnupiravir（MK-/EIDD-）的滚动审查，该药是一种在研的口服抗病*药物，用于治疗COVID-19成人患者。默沙东计划与EMA人用医药产品委员会（CHMP）合作，完成滚动审查流程，以促进启动对营销授权申请的正式审查。如果被授予营销授权，molnupiravir将成为欧盟第一个治疗COVID-19的口服抗病*药物。
molnupiravir是一种口服给药的强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病*的复制，包括新型冠状病*（SARS-CoV-2），这是导致COVID-19的病原体。
原文出处：MerckandRidgebackAnnounceInitiationofaRollingReviewbytheEuropeanMedicinesAgencyforMolnupiravir,anInvestigationalOralAntiviralMedicine,fortheTreatmentofCOVID-19inAdults
CellRes
袁钧瑛院士等团队首次发现新冠病*促进RIPK1激活以便于病*传播
-10-20报道，中国科学院上海有机化学研究所袁钧瑛，南方科技大学张*，海**医大学赵平，华中科技大学刘良及中国科学院深圳先进技术研究院李亮共同通讯在CellResearch在线发表题为“SARS-CoV-2promotesRIPK1activationtofacilitateviralpropagation”的研究论文，该研究检查了RIPK1介导的先天免疫与SARS-CoV-2感染的相互作用。该研究在人COVID-19病理样本、SARS-CoV-2感染的人肺类器官和ACE2转基因小鼠中发现了RIPK1的激活。使用多种小分子抑制剂抑制RIPK1可降低SARS-CoV-2在人肺类器官中的病*载量。此外，RIPK1抑制剂Nec-1s的治疗，降低了死亡率和肺病*载量，并在ACE2转基因小鼠中阻断了SARS-CoV-2的CNS表现。
从机制上讲，该研究发现SARS-CoV-2的RNA依赖性RNA聚合酶NSP12（冠状病*复制和转录机制的高度保守的核心成分）促进了RIPK1的激活。此外，由在意大利伦巴第首次发现的SARS-CoV-2CT变体编码的NSPL变体在NSP12中带有ProLeu氨基酸取代，显示出增强的激活RIPK1的能力。抑制RIPK1会下调促炎细胞因子和宿主因子（包括促进病*进入细胞的ACE2和EGFR）的转录诱导。该研究结果表明，SARS-CoV-2可能具有意外和不寻常的能力，可以劫持RIPK1介导的宿主防御反应以促进其自身传播，并且抑制RIPK1可能为COVID-19的治疗提供一种治疗选择。
该研究发现SARS-CoV-2的RdRp（NSP12）促进了RIPK1的激活。由表达NSP12的P和L变异体的SARS-CoV-2感染的人肺类器官中，小分子抑制剂Nec-1s对RIPK1的抑制下调了促炎细胞因子和宿主因子ACE2的转录诱导，以及减少病*载量。最后，在感染了严重COVID-19动物模型SARS-CoV-2的ACE2转基因小鼠中，用Nec-1s进行治疗降低了死亡率、肺病*载量和体内中枢神经系统表现。该研究结果表明，SARS-CoV-2可能具有意外和不寻常的能力，可以劫持RIPK1介导的宿主防御反应以促进其自身的传播，并且抑制RIPK1可能为治疗严重的COVID-19提供一种治疗选择。
原文：SARS-CoV-2promotesRIPK1activationtofacilitateviralpropagation
《自然》新研究证实，mRNA疫苗对德尔塔等16种变异新冠病*有效
-10-15报道，日前，顶尖学术期刊《自然》以“加速预览”（AcceleratedArticlePreview）的形式在线发表了一篇重要论文，回答了这一问题。
耶鲁大学的研究团队通过测试疫苗接种者的血液样本，证实两种现有的mRNA疫苗可以增强免疫系统对感染的反应，预防包括德尔塔变种在内的十几种新冠病*变异株。实验结果还显示，接种疫苗前已感染过新冠病*的人，对各种变异*株表现出更强的免疫反应。
在这项研究中，科学家们还比较了接种疫苗前感染过新冠的志愿者和未感染过的志愿者。他们发现，发生过感染的人有更强烈的免疫应答，接种疫苗后的抗体滴度显着高于未感染过的人。“从最初经历的感染中康复，相当于打了第一针疫苗，”Iwasaki教授解释说。这也从另一方面表明，对于疫苗接种，加强针对于提高抗体和T细胞免疫应答有重要作用，是未来缓解新变种对抗体中和活性的影响时的相关策略。
对于新冠病*的进化，科学家们未雨绸缪地做出很多推演，例如意大利知名的病*学家RobertoBurioni博士在对新冠病*的未来做出预想时曾提出，最乐观的一种可能性，就是新冠病*再怎么进化，也无法让疫苗彻底失效。目前的研究结果为实现这种乐观的未来带来希望。
连花清瘟治疗新冠肺炎的有效性在欧洲引发